Европа трябва да търси нови антибиотици, тъй като резистентността на бактериите нараства. Това е една от най-големите заплахи за „глобалното здраве, продоволствената сигурност и развитието“, казва Световната здравна организация.
Една от основните тревоги е ролята на фармацевтичната индустрия. Докато Европейската комисия сега се опитва да преразгледа своето фармацевтично законодателство, тя все още трябва да види как ще действа секторът.
Производителите се опитват да защитят интересите си, макар и не без противоречия. Те твърдят, че намирането на нови молекули изисква повече инвестиции в изследвания. Това обаче остава много скъпо и фармацевтичната индустрия казва, че не е достатъчно изгодно за тях да инвестират в това.
По този начин, за да насърчат по-големи финансови усилия за нови антибиотици, те искат удължаване на изключителността на патентите, които вече притежават за други по-доходоносни лекарства, като лекарства против тревожност или антидепресанти.
Фармацевтичните компании казват, че това е въпрос на здраве.
„Както знаем, AMR (антимикробна резистентност) е най-голямата глобална пандемия“, казва Натали Мол, генерален директор на Европейската федерация на фармацевтичните индустрии и асоциации). Организациите смятат, че това ще струва „повече от трилион евро годишно от 2030 г.“.
„Това убива 400 000 души годишно в ЕС“.
Компаниите казват, че с удължаването на патентите ще имат повече пари за изследване на нови антибиотици за борба с инфекциите. „Ползата би била да сме сигурни, че можем да стимулираме и да пускаме на пазара 2 до 4 антибиотика всяка година“, казва Мол.
По-високи разходи за гражданите
Но докато това предложение може да е от полза за компаниите, това не е така за всички останали.
Потребителските организации смятат системата за скандална и смятат, че удължаването на патентите ще има големи разходи за гражданите и здравните системи.
„Ако продължим да прилагаме тази изключителност след изтичането на първоначалния патент, това означава, че потребителят трябва да плати повече. Така че няма такова нещо като по-евтин продукт, генеричен продукт или биоподобен продукт“, казва Моник Гойенс , генерален директор на Европейската организация на потребителите (BEUC).
Това също ще повлияе на наличността и лекарствата, които здравните системи могат да си позволят. „Това означава, че (потребителят) има по-малък избор и трябва да плаща повече“.
„В някои страни лечението просто не е достъпно, защото някои фармацевтични компании продават само в определени страни, защото там е по-изгодно“, добави Гойенс.
Европейската комисия каза пред Euronews, че „механизмът се обсъжда в контекста на прегледа на фармацевтичното законодателство“ и че има „няколко варианта на масата“.
Очаква се актуализирано фармацевтично законодателство на ЕС да бъде предложено до края на 2022 г.
Потребителските организации са загрижени тези дискусии да не станат част от публични дебати.
Прочетете цялата статия тук