- Болестта на Паркинсон засяга над 10 милиона души по света, с приблизително 60 000 американци получават диагноза Паркинсон всяка година.
- Тестването за заболяването се основава на клинично изследване на типични симптоми, които могат да доведат до погрешна диагноза и забавено лечение.
- Ново изследване установи, че някои протеини в цереброспиналната течност на хора с болестта на Паркинсон са оформени по различен начин в сравнение със същите протеини в гръбначномозъчната течност на хора без болестта.
Уврежданията и смъртта в резултат на болестта на Паркинсон нарастват по-бързо от всяко друго неврологично разстройство. Това е второто най-разпространено неврологично заболяване, засягащо повече от 10 милиона души по света.
Дегенеративно заболяване на мозъка, болестта на Паркинсон се характеризира с промени в двигателната функция. Хората със заболяването може да страдат от бавно движение, треперене, скованост, ходене и проблеми с баланса.
Хората могат да изпитат и немоторни симптоми, включително влошаване на когнитивната функция или психичното здраве, проблеми със съня или сензорни смущения. Също така е обичайно хората с Паркинсон да развият деменция.
Проф. Дейвид Декстър, асоцииран директор по изследванията в Parkinson’s UK, описа на Медицински новини днес как в момента се диагностицира болестта на Паркинсон.
„За 145 000 души с болестта на Паркинсон в Обединеното кралство диагнозата им би била поставена след клиничен преглед, за да се изследват някои от класическите симптоми на заболяването – обикновено тремор, забавени движения и скованост на крайниците. Някои от тези симптоми обаче присъстват и при други мозъчни нарушения, които засягат движението, като множествена системна атрофия, което затруднява поставянето на окончателна диагноза на болестта на Паркинсон,” ни каза д-р Декстър.
Той продължи да описва ограниченията на настоящата клинична практика, отбелязвайки, че „[a]тъй като понастоящем няма клинична диагноза, която да е 100% точна, много хора с болестта на Паркинсон са диагностицирани погрешно в ранните стадии на заболяването. Сканиране на мозъка, като DAT сканиране, може да се извърши, за да се потвърди диагнозата, но те не са широко достъпни.
Ново изследване, водено от учени от ETH Zurich, Швейцария, може да предложи надежда за ранна диагностика. Изследователите, ръководени от проф. Паола Пикоти, са открили група протеини в цереброспиналната течност (CSF), които имат различни форми при здрави хора и хора с болестта на Паркинсон.
Изследователите се надяват, че тези протеини могат да служат като
Проучването се появява в списанието
С помощта на техника, наречена
Те сравняват вида, броя и формата на протеините в CSF на 52 души с ранно диагностицирана болест на Паркинсон с тези на 51 здрави хора на същата възраст. Средната продължителност на заболяването при хора с Паркинсон е малко под 6 години, като са включени както мъже, така и жени.
Изследователите са идентифицирали 76 протеина, чиято форма е различна между двете групи хора, някои от които са свързани с
Синапсите са връзките между невроните, които им позволяват да „комуникират“, а ацетилхолинът е невротрансмитер или „химически пратеник“. Разрушаването на синапса и ацетилхолинаметаболизмът е свързан с неврологични проблеми.
В настоящото проучване изследователите установиха, че промяната във формата на протеина е по-добър индикатор за това кой има болестта на Паркинсон, отколкото количеството на протеина.
„Това, което е много поразително, е, че има много по-голяма разлика между здрави и [Parkinson’s disease] протеинови структури, отколкото между здрави и [Parkinson’s disease] изобилие на протеини. Това е безпрецедентно наблюдение и много вълнуващо, тъй като предполага, че човек може да използва глобален структурен анализ за: (i) идентифициране на нов тип биомаркер на болестта и (ii) изследване на болестното състояние,” един от авторите на изследването, Д-р Натали де Соуза, обясни на MNT.
Д-р де Соуза продължи да изяснява, че това проучване все още не показва валидиран набор от биомаркери, но „[as] нова концепция за откриване на биомаркери за болести […] глобален анализ на протеиновите структури в [Parkinson’s] биотечностите за пациенти са много обещаващ подход”.
Понастоящем няма стабилни биомаркери за диагностика на болестта на Паркинсон. Д-р Декстър, който не е участвал в настоящото проучване, вярва, че по-добрите биомаркери могат да помогнат за подобряване на точността на диагнозата на Паркинсоноказва значително влияние върху живота на хората с това заболяване.
„Биомаркерите също могат да се използват за идентифициране на хора, които са на път да развият болестта на Паркинсон в бъдеще. Ако това може да бъде постигнато, новите лекарствени терапии за предотвратяване на загубата на мозъчни клетки, произвеждащи допамин, могат да бъдат по-ефективни в по-ранните етапи на заболяването“, каза той.
Д-р де Соуза повтори възгледите си, като отбеляза, че „[i]е те [doctors] открият заболяването рано, те биха могли да помогнат за ранното започване на лечението и да подобрят резултата”.
Обсъждайки бъдещия потенциал и напредъка, който биомаркерите за болестта на Паркинсон могат да донесат, д-р Декстър отбеляза, че „Болестта на Паркинсон засяга хората по различни начини, като някои хора имат по-бърза скорост на прогресия от други. Структурните промени, наблюдавани в протеините, може да имат потенциала да ни помогнат да разберем по-добре защо има значителни различия в това как състоянието прогресира между отделните индивиди.
Възможността да се предвиди прогресията на заболяването би повлияла пряко върху лечението на пациентите, според д-р де Соуза:
„Ако може да се открият прогностични биомаркери – т.е. тези, които казват нещо за вероятния ход на заболяването – те биха могли да помогнат при идентифицирането на подходящото лечение. По-специално би било мощно да се прави разлика между [Parkinson’s disease] пациенти, които има вероятност да прогресират само с двигателни проблеми, спрямо тези, които има вероятност да прогресират [Parkinson’s disease]-асоциирана деменция, тъй като лечението на първото е противопоказано за второто.”
„Освен това, много от новите лечения в процес на разработване са специално насочени към анормални протеини, така че биомаркерите, разглеждащи структурата на ключови протеини, също могат да бъдат полезни при даването на ранна индикация за потенциалната ефективност на лекарството в клинично изпитване. Това би могло да ускори разработването на жизненоважни нови лечения, които могат да забавят прогресията на болестта на Паркинсон, които в момента не съществуват“, съгласи се д-р Декстър.
Това проучване предостави възможен начин за идентифициране на биомаркери за болестта на Паркинсон. Говорейки с д-р де Соуза, следващите стъпки за работата се основават на разширяването й в по-голяма група от хора с болестта на Паркинсон, за да се види дали констатациите са същите.
Тя също така очерта как планират да тестват промените в сравнение с други маркери за други невродегенеративни заболявания като болестта на Алцхаймер.
Накрая тя обясни, че „прилагат този вид структурен анализ към постмортална мозъчна тъкан, тоест към органа, който всъщност е засегнат в [Parkinson’s disease]за да се опитаме да разберем механизмите на болестта по нов начин.
Прочетете цялата статия тук